Bettina*, 53 ans, amitriptyline
La perspective de passer le reste de ma vie en tant qu'être asexué me rend très triste
>> Lire cette histoire en allemand Je suis avec mon compagnon depuis l'âge de 20 ans, que j'ai épousé à 28 ans. Nous avons toujours eu une relation très épanouissante, surtout sexuellement, car le sexe a toujours été quelque chose que nous apprécions. J'ai toujours été une personne très active dans l'ensemble. Cependant, comme je souffrais de rhumatismes, mes douleurs me ralentissaient de plus en plus au fil des années. Au début des années 2000, les plaintes se multiplient, si bien que je me remets entre les mains d'un rhumatologue interne. À cette époque, je souffrais de douleurs diverses et de troubles du sommeil, dont certains étaient liés au stress. Le médecin a diagnostiqué un "rhumatisme non inflammatoire et non dégénératif des tissus mous". Il a expressément nié la fibromyalgie, car je n'aurais pas les symptômes et les plaintes dépressifs qui lui sont communs. Il a attribué mes symptômes à un seuil de douleur trop bas, qu'il pensait pouvoir élever à un niveau normal avec le médicament amitriptyline, de sorte que je n'étais plus aussi sensible à la douleur. "Cette perspective m'a fait accepter sa proposition de thérapie après avoir apaisé mes inquiétudes concernant les effets secondaires possibles." Il a dit que l'amitriptyline est un analgésique éprouvé qui ne vous rend pas dépendant et que la dose utilisée est très faible. L'effet secondaire principal serait la fatigue et donc l'heure de la journée à laquelle il devrait idéalement être pris a été abordée. Tous les autres effets secondaires dans le domaine sexuel ou les dommages consécutifs n'ont pas été discutés. J'ai pris le médicament quotidiennement de 2006 au printemps 2016. D'abord à la posologie de 20 mg par jour, un peu plus tard portée à 25 mg, toujours 1 comprimé le soir. J'ai pu dormir à nouveau sans douleur et j'étais un peu plus détendu. En fait, j'étais souvent très fatigué le matin et j'avais beaucoup de mal à conduire. Dans les années qui ont suivi, j'étais encore capable d'être excitée pendant les rapports sexuels en le prenant, mais j'ai eu mal peu de temps après que mon mari l'ait pénétré. Je ne pouvais plus ressentir de plaisir. Je ne pouvais plus avoir d'orgasme. Quand mon mari essayait de m'exciter sans me pénétrer, je pouvais à peine le tolérer non plus, comme j'avais mal, c'était très inconfortable. J'ai aussi rapidement eu mal, ce qui a dû être traité avec une pommade pour plaies pendant quelques jours. La tentative de soutenir les rapports sexuels avec de la crème vaginale a échoué. En conséquence, mon mari s'est retenu et s'est largement abstenu de me demander des relations sexuelles. Si nous avons essayé à nouveau, cela a échoué. En 2016, j'ai découvert une nouvelle thérapie pour ma maladie sous-jacente, que j'ai commencée au printemps 2016. En conséquence, j'ai arrêté l'antalgique amitriptyline de mon propre chef, car la nouvelle thérapie améliorait considérablement mon état. Depuis l'arrêt de l'amitriptyline, je ne suis plus excitable. Le clitoris est devenu engourdi, tout le vagin n'est pas plus sensible que n'importe quelle autre partie du corps. "C'est comme si la connexion nerveuse entre la tête et le clitoris avait été coupée. Toute la zone est complètement insensible. Je ne ressens aucun contact interne." Seules les douleurs sur les lèvres externes et les plaies sont ressenties de manière désagréable. Je ne suis plus chatouilleuse du tout - sur tout mon corps. Ressentez les touches (proximité), ressentez-les comme agréables. Cependant, je sursaute et j'ai la chair de poule quand on me touche de façon inattendue. Le clitoris ne tolère pas le toucher, c'est très inconfortable. Je souffre également d'un orgasme sans émotion : cela ressemble à des contractions musculaires sans plaisir, il n'y a pas de satisfaction, bien qu'il y ait une réaction physique à une pression rythmique dans l'abdomen. Depuis que je n'étais plus excitable, plus rien ne va dans notre chambre, c'est comme ça depuis au moins quatre ans et demi. Cela met beaucoup de pression sur notre couple. Nous sommes beaucoup moins proches. Mon mari évite de s'exciter en me regardant ou en me touchant, car le sexe ne peut pas avoir lieu. Lui-même n'aime pas être excité par moi car il trouve égoïste, injuste et sale de se masturber alors que je ne ressens aucun plaisir. Même essayer de m'exciter/satisfaire sexuellement ne fonctionne plus, ce que j'ai régulièrement fait avec succès dans ma jeunesse. C'est très triste pour moi et cela m'a émotionnellement éloigné de mon mari. Nous vivons ensemble comme frère et sœur. C'est mentalement stressant de ne plus pouvoir avoir cette proximité avec mon mari, peut-être plus jamais. Nous en souffrons tous les deux, même après presque 25 ans de mariage. Il nous a éloignés les uns des autres. Puisqu'il ne tient qu'à moi, mon corps, cela me rend souvent très triste d'y être si impuissant, sans perspective d'amélioration. Une perte importante de qualité de vie/d'amour. Je suis sûr que ces symptômes ne sont pas causés par un déséquilibre mental ou quelque chose comme ça. Je n'ai découvert PSSD que lorsque j'ai vu un reportage sur ZDF sur le dysfonctionnement sexuel après avoir pris des psychotropes. Je me suis retrouvé dans de grandes parties de la description et en échange avec d'autres personnes concernées du PSSD Hilfe Deutschland e. V. m'a confirmé et m'a encouragé à y regarder de plus près. Lorsque j'ai fait part de mes soupçons à mon nouveau gynécologue (après avoir déménagé) et à mon médecin de famille, ils ont tous les deux rejeté la question et n'ont pas approfondi la question. Je n'avais pas l'impression d'être pris au sérieux. J'espère maintenant que les activités de l'association amèneront à repenser la profession médicale et la société. Je souffre donc de symptômes de PSSD depuis le printemps 2016 environ. Alors maintenant pendant cinq ans. Les dix années de restrictions sexuelles pendant la prise de la drogue aggravent encore le problème. Cependant, la perspective de ne jamais me débarrasser du PSSD et de devoir passer le reste de ma vie en tant qu'être asexué me rend très triste. Parce que mon mari et moi avions une vie sexuelle très épanouie, je pense que ma situation et celle des autres personnes concernées s'amélioreraient si : en tant que patient PSSD, vous étiez pris au sérieux avec vos symptômes et pas seulement poussé dans le coin psycho. Le PSSD serait pris au sérieux du fait de la médication et le danger serait plus clairement pointé à l'avance, les médecins qui veulent prescrire des psychotropes ne le feraient plus à la légère mais envisageraient d'autres approches thérapeutiques ou médicamenteuses. serait menée sur les effets des médicaments, le PSSD serait reconnu dans ses mécanismes et des approches thérapeutiques seraient développées. Et en conséquence, il n'y aurait plus de nouveaux cas de PSSD, les personnes souffrant de PSSD seraient soulagées des symptômes importants grâce à des thérapies appropriées et leur qualité de vie perdue pourrait être restaurée, elles connaîtraient la guérison. * Nom changé